ALTEBO.
Steriler Prozessreaktor — gefertigt von Altebo

Industriemischer

Steriler Prozessreaktor mit Rührwerk

Sterile process reactor

Prozessbehälter in hygienischer Bauweise für Pharma, Biotechnologie, Nutrazeutika, Lebensmittelzutaten und Kosmetik: AISI 316L im Produktkontakt, sanitär polierte Oberflächen, hygienische Gleitringdichtung und CIP/SIP. Üblich gefertigt zwischen ca. 500 und 20.000 L.

Üblicher Konfigurationsbereich
ca. 500 – 20.000 L
Übliche Antriebsleistung
ca. 5,5 – 110 kW

Auch bekannt als: Sanitärreaktor · hygienischer Prozessbehälter · aseptischer Rührbehälter · GMP-orientierter Prozessreaktor

ca. 500 – 20.000 LAISI 316L, CIP/SIP

Individuell auf Ihr Produkt und Ihren Prozess ausgelegt. Technisches Angebot und Preis in der Regel innerhalb von 48 Stunden. Lieferung EU-weit und in die Republik Moldau.

Funktionsweise

Was ihn von einem gewöhnlichen Industriereaktor unterscheidet, ist nicht das Mischprinzip, sondern alles, was mit der Reinigung zu tun hat. Jede scharfe Ecke, jedes offen liegende Gewinde und jedes Rohrstück, in dem nach dem Entleeren Flüssigkeit stehen bleibt, ist eine Stelle, an der Kontamination entsteht. Die Bauweise wird deshalb von der Geometrie bestimmt: Sanitäranschlüsse, großzügige Innenradien, geschweißte und verschliffene Verbindungen, keine Zonen, in denen Produkt stehen bleibt.

Produktberührte Oberflächen werden in AISI 316L ausgeführt und poliert, weil eine raue Oberfläche Produkt in Mikrokavitäten festhält, die die Reinigung nie erreicht. Die Wellenabdichtung ist eine Gleitringdichtung in hygienischer Ausführung — eine klassische Stopfbuchse ist schon durch ihre Bauart eine Kontaminationsquelle.

Ergänzt wird die Anlage durch CIP für die Reinigung im geschlossenen Kreislauf und SIP für die Dampfsterilisation, einen Heiz- und Kühlmantel, sterile Anschlüsse für Transfers und auf Wunsch eine in der Konstruktion festgelegte Vakuum- oder Druckbetriebsweise. Wir bauen hygienisches Design, ausgerichtet an GMP-Anforderungen, und liefern die technische Dokumentation des Geräts: Werkstoffzeugnisse, Schweißprotokolle und Prüfprotokolle. Validierung und Zertifizierung Ihrer Anlage erfolgen vor Ort durch Qualifizierung — sie sind keine Eigenschaften der Maschine selbst.

Sanitär poliertes AISI 316L

Glatte produktberührte Oberfläche: Eine raue hält Produkt in Mikrokavitäten fest, die die Reinigung nie erreicht.

Keine Toträume

Sanitäranschlüsse, großzügige Innenradien, geschweißte und verschliffene Verbindungen — die Geometrie entscheidet, ob der Behälter reinigbar ist.

Hygienische Gleitringdichtung

Die Alternative zur Stopfbuchse, die konstruktionsbedingt eine Kontaminationsquelle ist.

CIP und SIP

Reinigung im geschlossenen Kreislauf und Dampfsterilisation, ohne Demontage zwischen den Losen.

Wann Sie diese Maschine wählen

Die konkreten Fälle, in denen diese Maschine die richtige Antwort ist — und der eine Fall, in dem wir Ihnen etwas anderes aus unserem Programm empfehlen.

  • Das Produkt ist für den menschlichen Verzehr oder die Anwendung auf der Haut bestimmt, und die Reinigung zwischen den Losen muss nachweisbar sein, nicht nur durchgeführt.

  • Sie wechseln häufig das Produkt und eine Demontage bei jedem Los würde die Linie zu lange stillsetzen: CIP reinigt im geschlossenen Kreislauf, ohne den Behälter zu öffnen.

  • Der Prozess verlangt vor jedem Los eine Dampfsterilisation.

  • Sie brauchen Chargenrückverfolgbarkeit — Temperatur, Zeit, Dosierung — für die Chargendokumentation.

Wann diese Maschine NICHT die richtige ist

Wenn das Produkt technisch ist und keine Hygieneanforderungen mitbringt, bezahlen Sie Politur, Sanitäranschlüsse und CIP, ohne im Prozess etwas zu gewinnen.

Siehe Industrieller Synthesereaktor
Line of stainless steel reactors and process vessels built by Altebo in its own production hall

Eigene Fertigung

Komplett in eigenen Werken gefertigt

Zuschnitt, Schweißen, Zerspanung, Montage, Prüfung und Automatisierung — die gesamte Kette läuft in unseren Werken in Tomești (Kreis Iași) und Bălți. Nichts wird vergeben.

Technische Daten

Die üblich gefertigten Bereiche. Endmaße und Antriebsleistung ergeben sich aus Dichte und Viskosität des Produkts, der Chargengröße und den Prozessbedingungen.

Technische Daten — Steriler Prozessreaktor
Konfigurierbares Volumenca. 500 – 20.000 L
Produktberührter WerkstoffEdelstahl AISI 316L
InnenoberflächeSanitär poliert, in der Regel Ra ≤ 0,8 μm; Feinpolitur unter 0,4 μm auf Wunsch
WellenabdichtungGleitringdichtung in hygienischer Ausführung
ReinigungCIP; optional SIP mit Dampf
MantelHeizen und Kühlen
BetriebsweiseDruck oder Vakuum, in der Konstruktion festgelegt
Antriebsleistungca. 5,5 – 110 kW, je nach Volumen
DokumentationWerkstoffzeugnisse (EN 10204 3.1), Schweißprotokolle, Druckprüfprotokolle und die technische Dokumentation des Geräts
OptionenSterile Anschlüsse · Messtechnik · Wägezellen · SPS-Automatisierung mit Rezepturen

Die oben genannten Werte sind die üblich gefertigten Bereiche, keine konstruktiven Grenzen. Wir konstruieren und fertigen jede Kapazität, Leistung und Baugröße nach Maß — auch unterhalb und oberhalb der Tabellenwerte.

Bauvarianten

Was sich praktisch zwischen ihnen unterscheidet — nicht nur, wie sie heißen.

Mit Ankerrührwerk und Abstreifer

Der Abstreifer hebt die Produktschicht von der heißen Wand. Nötig bei zähen Produkten, die sonst anhaften und den Mantel thermisch isolieren.

Mit Propeller- oder Turbinenrührwerk

Für dünnflüssige Produkte, bei denen Grundumwälzung und eine kurze Homogenisierzeit gebraucht werden.

Mit integriertem Homogenisator

Ein Scherkopf am Boden oder in einem Umwälzkreis, wenn die Rezeptur Emulgieren verlangt und nicht nur Mischen.

Mit SIP

Dampfsterilisation im Behälter. Wird von Anfang an mitkonstruiert, weil sie die mechanische Berechnung von Behälter und Anschlüssen verändert.

Wo sie eingesetzt wird

Die Branchen, für die wir diese Maschine üblicherweise bauen — jede mit eigenen Ausführungsanforderungen.

Mischtechnologie

Häufige Fragen

Ihre Frage steht nicht dabei? Schreiben Sie uns — es antwortet ein Ingenieur, kein Bot.

Ist das Gerät GMP-zertifiziert?

Wir bauen hygienisches Design, ausgerichtet an GMP-Anforderungen: poliertes AISI 316L, Geometrie ohne Toträume, hygienische Gleitringdichtung, CIP und SIP. Eine GMP-Zertifizierung wird einer Maschine als solcher nicht erteilt — sie wird für Ihren Prozess und Ihre Anlage durch Qualifizierung erlangt. Von uns erhalten Sie die technische Dokumentation — Werkstoffzeugnisse, Schweißprotokolle, Prüfprotokolle — auf der diese Qualifizierung aufsetzt.

Warum ist die Oberflächenrauheit wichtig?

Weil eine raue Oberfläche Mikrokavitäten hat, in denen Produkt bleibt, und die Reinigung dort nicht hinkommt. Politur verringert diese Kavitäten bis auf ein Maß, bei dem die Reinigung wirksam und — wichtiger noch — überprüfbar wird. Der geforderte Ra-Wert wird an Ihren Prozessanforderungen festgelegt.

Was ist der Unterschied zwischen CIP und SIP?

CIP ist die Reinigung im geschlossenen Kreislauf, mit über Düsen im Behälter versprühten Reinigungslösungen — sie entfernt Produktrückstände. SIP ist die anschließende Sterilisation mit Dampf, die verbliebene Mikroorganismen abtötet. CIP läuft nach jedem Los; SIP, wenn der Prozess sterile Bedingungen beim Anfahren verlangt.

Bauen Sie auch die Anschlüsse und die Verrohrung?

Ja. Wir fertigen den gesamten Umfang in eigenen Werken — Behälter, Anschlüsse, Tragkonstruktion und Schaltschrank — das heißt, die Schnittstellen werden nicht zwischen drei Lieferanten verhandelt.

Typische Anwendungen

Brauchen Sie eine an Ihren Prozess angepasste Ausführung?

Beschreiben Sie Produkt, Chargengröße und Prozessbedingungen — wir legen die Maschine genau auf die Anwendung aus.